- 2026 年美國血脂指引改用新的 PREVENT 公式,估算您「未來 10 年發生心肌梗塞或中風」的機率,取代舊的 PCE 公式
- 新公式算出的數字通常比舊公式低 40–50%,所以「開始考慮吃藥」的門檻也從 5% 降到 3%
- 風險分成 4 級:低(<3%)、臨界(3–5%)、中度(5–10%)、高(≥10%)。風險越高,壞膽固醇(LDL)目標越低
- 已經有心肌梗塞、中風、放過支架的人不用算——大多數人的 LDL 目標是 <55 mg/dL
- 下面的計算器只在您的手機或電腦上計算,不會上傳任何資料;結果僅供和醫師討論時參考
就可以開始討論用藥
適用的年齡
LDL 目標(mg/dL)
動手算:您的風險與 LDL 目標
準備好最近一次的抽血報告和血壓,大約 1 分鐘就能完成。報告上常見的英文縮寫:總膽固醇=T-CHO 或 TC;好膽固醇=HDL-C;壞膽固醇=LDL-C;腎絲球過濾率=eGFR;肌酸酐=Creatinine(Cr)。
心血管風險與 LDL 目標計算器
公式:美國心臟協會 PREVENT 基本模型(Khan et al., Circulation 2024)|目標:2026 ACC/AHA 血脂指引|所有計算都在您的裝置上進行,不會傳送或儲存。
為什麼要算「風險」,而不是只看膽固醇數字?
同樣的膽固醇數字,放在不同的人身上,危險程度可以差到幾十倍。例如一位 35 歲、不抽菸、血壓正常的女性,未來 10 年發生心肌梗塞或中風的機率大約只有 0.3%;一位 65 歲、有糖尿病、高血壓又抽菸的男性,即使膽固醇只高一點點,機率卻超過 20%——相差 60 倍以上。
吃降膽固醇藥(statin)大約能讓這個風險相對減少 3 成左右。但「3 成」要乘在您本來的風險上,才知道實際能幫多少:本來 20% 的人,可以少掉約 7 個百分點;本來 1% 的人,只少掉 0.3 個百分點。所以先知道自己的風險有多高,才能判斷吃藥划不划算——這就是指引要醫師先「算風險」的原因。
PREVENT 是什麼?和舊的公式有什麼不同?
PREVENT 是美國心臟協會在 2023–2024 年發表的新一代心血管風險公式,2026 年的血脂指引正式建議用它取代舊的 PCE 公式。
- 資料更新、更大量:用約 330 萬名近代美國成人建立公式,再用另外約 330 萬人驗證;舊公式只用了約 2 萬 5 千人,其中不少人出生在 1930 年代以前。
- 更準:舊公式常常高估風險。同樣條件下,PREVENT 算出來的 10 年風險通常低 40–50%。
- 加入腎功能:腎臟、心臟、代謝(血糖、體重)彼此影響,所以新公式把 eGFR 也算進去。
- 不再用「種族」當變數:研究發現加入種族並不會讓預測更準。
- 年齡往下延伸到 30 歲,並可算 30 年風險:年輕人 10 年風險通常很低,但 30 年風險可能不低,這對「要不要早點處理」很有幫助。
因為新公式的數字比較低,指引也把門檻一起往下調,所以大致上會被建議治療的是同一群人:
| 風險等級 | 舊公式(PCE) | 新公式(PREVENT) |
|---|---|---|
| 低風險 | <5% | <3% |
| 臨界風險 | 5% 到 <7.5% | 3% 到 <5% |
| 中度風險 | 7.5% 到 <20% | 5% 到 <10% |
| 高風險 | ≥20% | ≥10% |
資料來源:2026 ACC/AHA 血脂指引 Table 12。
為什麼門檻是 3%?
3% 是「吃藥的好處開始大於壞處」的那條線。statin 最常被提到的壞處,是讓原本就接近糖尿病(糖尿病前期)的人提早被診斷為糖尿病。指引委員會把「每治療幾個人能避免 1 次心肌梗塞或中風」和「每治療幾個人會多 1 位糖尿病」放在一起比較,發現中強度 statin 大約在 10 年風險 3% 時兩者打平,超過 3% 好處就越來越明顯。
用數字來看(假設中強度 statin 減少約 35% 風險):10 年風險 3% 的人,大約要治療 95 人 10 年才能多避免 1 次事件;風險 10% 的人,大約治療 29 人就能避免 1 次;風險 20% 的人,約 14 人。風險越高,吃藥越划算。而且心肌梗塞、中風往往是一輩子的影響,而膽固醇的傷害是「累積」的——越早、越長期把 LDL 控制好,幾十年下來的好處會比 10 年的數字更大。
結論先講:風險越高,LDL 目標越低
2026 年指引最大的改變之一,就是「LDL 目標數字」回來了。2018 年版只說「降低百分之多少」,這次則同時訂出清楚的數字目標,方便病人和醫師追蹤。
| 您的狀況 | 指引建議 | LDL 目標 | non-HDL 目標 |
|---|---|---|---|
| 還沒有心血管疾病(用 PREVENT 算 10 年風險) | |||
| 低風險 <3% | 以生活型態為主;若 LDL 160–189,或 30 年風險 ≥10%,可考慮中強度 statin | 無特定數字 | — |
| 臨界風險 3–<5% | 和醫師討論;有「風險增強因子」時更傾向用藥 | <100 | <130 |
| 中度風險 5–<10% | 建議至少中強度 statin(LDL 降 30–49%) | <100 | <130 |
| 高風險 ≥10% | 建議高強度 statin(LDL 降 ≥50%),不夠再加 ezetimibe | <70 | <100 |
| 特殊族群(不必等風險分數,直接建議治療) | |||
| 糖尿病(40–75 歲) | 建議中強度 statin;有多項危險因子或 10 年風險 ≥10% 時,可用高強度 | <100 (高風險 <70) | <130 (<100) |
| LDL ≥190(未用藥時) | 高強度 statin;不夠再加 ezetimibe、PCSK9 抑制劑等 | <100 (合併家族性高膽固醇血症或其他危險因子 <70) | <130 (<100) |
| 慢性腎臟病第 3 期以上(40–75 歲) | 建議中強度 statin,或 statin 加 ezetimibe | 依風險等級 | — |
| 已經有心血管疾病(不必算 PREVENT) | |||
| 非「極高風險」 | 高強度 statin;可加藥進一步降到 <55 | <70 (可考慮 <55) | <100 |
| 極高風險(大多數病人) | 高強度 statin,不夠就加 ezetimibe 和/或 PCSK9 抑制劑 | <55 | <85 |
單位皆為 mg/dL。non-HDL 膽固醇=總膽固醇 − 好膽固醇,包含了所有會造成動脈硬化的膽固醇,三酸甘油酯高的人特別有參考價值。「極高風險」是指發生過 2 次以上重大心血管事件,或 1 次重大事件加上 2 項以上高風險狀況(年齡 >65 歲、做過支架或繞道、抽菸、糖尿病、心臟衰竭、高血壓等)。
想了解為什麼 <55 比 <70 更好,可以參考 韓國 Ez-PAVE 研究;想知道整份新指引改了什麼,請看 2026 全新血脂治療指引:對病人有什麼意義?
計算器沒算到的事:這些情況會讓真實風險更高
PREVENT 只用了最常見的幾個數字,有些重要的風險因素並不在公式裡。指引稱之為「風險增強因子」,如果您有下列任何一項,實際風險可能比計算器顯示的更高,特別是結果落在臨界或中度風險時,更值得和醫師討論提早治療:
- 家族史:父母或兄弟姊妹很年輕就發生心血管疾病(男性 <55 歲、女性 <65 歲)
- 脂蛋白(a)〔Lp(a)〕偏高:≥50 mg/dL 或 ≥125 nmol/L。新指引建議每個成人一生至少驗一次,詳見 Lp(a) 衛教文章
- LDL 長期在 160–189 mg/dL,或 non-HDL 190–219 mg/dL、apoB ≥120 mg/dL
- 三酸甘油酯持續偏高(空腹 ≥150 mg/dL)
- 慢性發炎性疾病:紅斑性狼瘡、類風濕性關節炎、嚴重乾癬等
- 高敏感度 C 反應蛋白(hsCRP)兩次以上 ≥2 mg/L
- 女性特有:45 歲前停經、懷孕時有妊娠高血壓、子癲前症、妊娠糖尿病或早產
- 心腎代謝症候群:肥胖、代謝症候群、蛋白尿等
- 祖源:南亞裔(印度、巴基斯坦等)、菲律賓裔
還是拿不定主意?可以考慮「冠狀動脈鈣化分數」
如果算出來是臨界或中度風險,又還在猶豫要不要吃藥,指引建議可以做冠狀動脈鈣化分數(CAC)電腦斷層。它直接看您的心臟血管是不是已經開始硬化:
- CAC=0:若沒有糖尿病、抽菸、嚴重家族史或 LDL ≥190,可以先以生活型態為主,3–7 年後再追蹤
- CAC 1–99:建議中強度 statin,LDL 目標 <100
- CAC ≥100(或同年齡同性別前 25%):建議治療,LDL 目標 <70
- CAC ≥1000:風險和已經有心臟病的人相近,LDL 目標 <55
另外,如果您曾經因為其他原因做過胸部電腦斷層,報告上若寫到「冠狀動脈鈣化」,也請帶給醫師參考——新指引明確建議要把這個發現納入治療決定。
台灣讀者使用時要注意的地方
- PREVENT 是用美國人的資料建立的。台灣人的心肌梗塞比例和美國不同,中風比例相對較高,這個公式用在台灣人身上到底準不準,還需要更多本土研究確認。請把結果當作「大方向」,而不是精確的預言。
- 這是 PREVENT 的「基本版」。美國心臟協會官方計算器還可以加入糖化血色素(HbA1c)、尿蛋白(UACR)和美國郵遞區號,在台灣只有前兩項適用;有這些數值的人,實際風險請以醫師評估為準。
- 已經在吃降膽固醇藥的人:公式會把「有沒有吃 statin」一起考慮,但算出來的風險主要用來判斷「要不要開始治療」。如果您已經在治療,最重要的是看 LDL 有沒有達到目標。
- 健保給付規定和國際指引不完全相同。是否能用健保開藥、可以用哪些藥,請和您的醫師討論;已經在吃藥的人,請勿因為計算結果自行停藥或減藥。
- 75 歲以上:要不要開始用藥,需要一起考慮整體健康與個人意願,可參考 STAREE 研究。
拿著結果,怎麼和醫師討論?
指引建議醫師用「CPR」三步驟和您一起決定:
- Calculate 計算:先用 PREVENT 算出 10 年風險(就是上面的計算器)。
- Personalize 個人化:再把公式沒算到的因素加進來——家族史、Lp(a)、女性懷孕史、慢性發炎疾病等。
- Reclassify 重新分類:如果還是猶豫,可以做冠狀動脈鈣化分數,看看血管實際的狀況。
看診時可以問醫師這幾個問題:「我的風險算起來是多少?」「我的 LDL 目標是多少?」「吃藥大概能幫我減少多少風險、可能有什麼副作用?」「如果先不吃藥,我要改變哪些生活習慣、多久後再檢查?」
無論風險高低,不抽菸、控制血壓與血糖、規律運動、維持健康體重,以及以蔬菜、全穀、豆類、魚類為主的飲食,都是所有治療的基礎。
風險越高,壞膽固醇要降得越低。
把計算結果帶去門診,和您的醫師一起決定最適合您的方式。
- Blumenthal RS, Morris PB, Gaudino M, et al. 2026 ACC/AHA/AACVPR/ABC/ACPM/ADA/AGS/APhA/ASPC/NLA/PCNA Guideline on the Management of Dyslipidemia. Circulation 2026;153:e1154–e1276. DOI: 10.1161/CIR.0000000000001423
- Khan SS, Matsushita K, Sang Y, et al. Development and validation of the American Heart Association's PREVENT equations. Circulation 2024;149:430–449. DOI: 10.1161/CIRCULATIONAHA.123.067626
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- Inker LA, Eneanya ND, Coresh J, et al. New creatinine- and cystatin C–based equations to estimate GFR without race. N Engl J Med 2021;385:1737–1749. DOI: 10.1056/NEJMoa2102953