In 30 seconds · 30 秒重點
  • 2026 年美國血脂指引改用新的 PREVENT 公式,估算您「未來 10 年發生心肌梗塞或中風」的機率,取代舊的 PCE 公式
  • 新公式算出的數字通常比舊公式低 40–50%,所以「開始考慮吃藥」的門檻也從 5% 降到 3%
  • 風險分成 4 級:低(<3%)、臨界(3–5%)、中度(5–10%)、高(≥10%)。風險越高,壞膽固醇(LDL)目標越低
  • 已經有心肌梗塞、中風、放過支架的人不用算——大多數人的 LDL 目標是 <55 mg/dL
  • 下面的計算器只在您的手機或電腦上計算,不會上傳任何資料;結果僅供和醫師討論時參考
適合閱讀對象:30–79 歲、手上有抽血報告(膽固醇、腎功能)與血壓數字,想知道「我到底需不需要吃降膽固醇藥」「我的壞膽固醇要降到多少」的人;以及已經在吃藥、想確認自己有沒有達標的人。
3% 10 年風險達到這裡
就可以開始討論用藥
30–79 歲 PREVENT 公式
適用的年齡
<55 多數已有心血管疾病者的
LDL 目標(mg/dL)

動手算:您的風險與 LDL 目標

準備好最近一次的抽血報告和血壓,大約 1 分鐘就能完成。報告上常見的英文縮寫:總膽固醇=T-CHO 或 TC;好膽固醇=HDL-C;壞膽固醇=LDL-C;腎絲球過濾率=eGFR;肌酸酐=Creatinine(Cr)。

PREVENT-ASCVD Calculator

心血管風險與 LDL 目標計算器

公式:美國心臟協會 PREVENT 基本模型(Khan et al., Circulation 2024)|目標:2026 ACC/AHA 血脂指引|所有計算都在您的裝置上進行,不會傳送或儲存。

1. 您是否曾經有過下列任何一種狀況?

心肌梗塞(心臟病發作)、不穩定型心絞痛、因冠狀動脈狹窄做過心導管放支架或繞道手術、缺血性中風或小中風(暫時性腦缺血)、有症狀的周邊動脈阻塞(例如走路腳痛、做過腳的血管手術)

2. 基本資料
歲
請輸入年齡
mmHg
請輸入 70–250 之間的數字
mg/dL
請輸入 60–500 之間的數字
mg/dL
請輸入 10–150 之間,且小於總膽固醇
mg/dL
請輸入 10–400 之間的數字
mL/min
報告上沒有 eGFR?
請輸入 5–150 之間的數字

3. 符合的請打勾

有欄位尚未填寫或數值不合理,請檢查標示紅框的欄位。

為什麼要算「風險」,而不是只看膽固醇數字?

同樣的膽固醇數字,放在不同的人身上,危險程度可以差到幾十倍。例如一位 35 歲、不抽菸、血壓正常的女性,未來 10 年發生心肌梗塞或中風的機率大約只有 0.3%;一位 65 歲、有糖尿病、高血壓又抽菸的男性,即使膽固醇只高一點點,機率卻超過 20%——相差 60 倍以上。

吃降膽固醇藥(statin)大約能讓這個風險相對減少 3 成左右。但「3 成」要乘在您本來的風險上,才知道實際能幫多少:本來 20% 的人,可以少掉約 7 個百分點;本來 1% 的人,只少掉 0.3 個百分點。所以先知道自己的風險有多高,才能判斷吃藥划不划算——這就是指引要醫師先「算風險」的原因。

PREVENT 是什麼?和舊的公式有什麼不同?

PREVENT 是美國心臟協會在 2023–2024 年發表的新一代心血管風險公式,2026 年的血脂指引正式建議用它取代舊的 PCE 公式。

因為新公式的數字比較低,指引也把門檻一起往下調,所以大致上會被建議治療的是同一群人:

風險等級舊公式(PCE)新公式(PREVENT)
低風險<5%<3%
臨界風險5% 到 <7.5%3% 到 <5%
中度風險7.5% 到 <20%5% 到 <10%
高風險≥20%≥10%

資料來源:2026 ACC/AHA 血脂指引 Table 12。

為什麼門檻是 3%?

3% 是「吃藥的好處開始大於壞處」的那條線。statin 最常被提到的壞處,是讓原本就接近糖尿病(糖尿病前期)的人提早被診斷為糖尿病。指引委員會把「每治療幾個人能避免 1 次心肌梗塞或中風」和「每治療幾個人會多 1 位糖尿病」放在一起比較,發現中強度 statin 大約在 10 年風險 3% 時兩者打平,超過 3% 好處就越來越明顯。

用數字來看(假設中強度 statin 減少約 35% 風險):10 年風險 3% 的人,大約要治療 95 人 10 年才能多避免 1 次事件;風險 10% 的人,大約治療 29 人就能避免 1 次;風險 20% 的人,約 14 人。風險越高,吃藥越划算。而且心肌梗塞、中風往往是一輩子的影響,而膽固醇的傷害是「累積」的——越早、越長期把 LDL 控制好,幾十年下來的好處會比 10 年的數字更大。

結論先講:風險越高,LDL 目標越低

2026 年指引最大的改變之一,就是「LDL 目標數字」回來了。2018 年版只說「降低百分之多少」,這次則同時訂出清楚的數字目標,方便病人和醫師追蹤。

您的狀況指引建議LDL 目標non-HDL 目標
還沒有心血管疾病(用 PREVENT 算 10 年風險)
低風險 <3%以生活型態為主;若 LDL 160–189,或 30 年風險 ≥10%,可考慮中強度 statin無特定數字—
臨界風險 3–<5%和醫師討論;有「風險增強因子」時更傾向用藥<100<130
中度風險 5–<10%建議至少中強度 statin(LDL 降 30–49%)<100<130
高風險 ≥10%建議高強度 statin(LDL 降 ≥50%),不夠再加 ezetimibe<70<100
特殊族群(不必等風險分數,直接建議治療)
糖尿病(40–75 歲)建議中強度 statin;有多項危險因子或 10 年風險 ≥10% 時,可用高強度<100
(高風險 <70)
<130
(<100)
LDL ≥190(未用藥時)高強度 statin;不夠再加 ezetimibe、PCSK9 抑制劑等<100
(合併家族性高膽固醇血症或其他危險因子 <70)
<130
(<100)
慢性腎臟病第 3 期以上(40–75 歲)建議中強度 statin,或 statin 加 ezetimibe依風險等級—
已經有心血管疾病(不必算 PREVENT)
非「極高風險」高強度 statin;可加藥進一步降到 <55<70
(可考慮 <55)
<100
極高風險(大多數病人)高強度 statin,不夠就加 ezetimibe 和/或 PCSK9 抑制劑<55<85

單位皆為 mg/dL。non-HDL 膽固醇=總膽固醇 − 好膽固醇,包含了所有會造成動脈硬化的膽固醇,三酸甘油酯高的人特別有參考價值。「極高風險」是指發生過 2 次以上重大心血管事件,或 1 次重大事件加上 2 項以上高風險狀況(年齡 >65 歲、做過支架或繞道、抽菸、糖尿病、心臟衰竭、高血壓等)。

想了解為什麼 <55 比 <70 更好,可以參考 韓國 Ez-PAVE 研究;想知道整份新指引改了什麼,請看 2026 全新血脂治療指引:對病人有什麼意義?

計算器沒算到的事:這些情況會讓真實風險更高

PREVENT 只用了最常見的幾個數字,有些重要的風險因素並不在公式裡。指引稱之為「風險增強因子」,如果您有下列任何一項,實際風險可能比計算器顯示的更高,特別是結果落在臨界或中度風險時,更值得和醫師討論提早治療:

還是拿不定主意?可以考慮「冠狀動脈鈣化分數」

如果算出來是臨界或中度風險,又還在猶豫要不要吃藥,指引建議可以做冠狀動脈鈣化分數(CAC)電腦斷層。它直接看您的心臟血管是不是已經開始硬化:

另外,如果您曾經因為其他原因做過胸部電腦斷層,報告上若寫到「冠狀動脈鈣化」,也請帶給醫師參考——新指引明確建議要把這個發現納入治療決定。

台灣讀者使用時要注意的地方

拿著結果,怎麼和醫師討論?

指引建議醫師用「CPR」三步驟和您一起決定:

  1. Calculate 計算:先用 PREVENT 算出 10 年風險(就是上面的計算器)。
  2. Personalize 個人化:再把公式沒算到的因素加進來——家族史、Lp(a)、女性懷孕史、慢性發炎疾病等。
  3. Reclassify 重新分類:如果還是猶豫,可以做冠狀動脈鈣化分數,看看血管實際的狀況。

看診時可以問醫師這幾個問題:「我的風險算起來是多少?」「我的 LDL 目標是多少?」「吃藥大概能幫我減少多少風險、可能有什麼副作用?」「如果先不吃藥,我要改變哪些生活習慣、多久後再檢查?」

無論風險高低,不抽菸、控制血壓與血糖、規律運動、維持健康體重,以及以蔬菜、全穀、豆類、魚類為主的飲食,都是所有治療的基礎。

先算風險,再訂目標——
風險越高,壞膽固醇要降得越低。
把計算結果帶去門診,和您的醫師一起決定最適合您的方式。
重要提醒:本計算器與文章僅為衛教資訊,不能取代醫師的個別評估。計算結果是根據美國族群資料建立的統計估計,無法預測個人一定會或不會發生疾病。是否需要開始降膽固醇藥、使用哪一種與多少劑量,需依您的整體風險、肝腎功能與正在使用的藥物決定,並請與醫師討論是否符合健保給付條件。已經在服用降膽固醇藥的人,請勿自行停藥。
主要參考文獻
  1. Blumenthal RS, Morris PB, Gaudino M, et al. 2026 ACC/AHA/AACVPR/ABC/ACPM/ADA/AGS/APhA/ASPC/NLA/PCNA Guideline on the Management of Dyslipidemia. Circulation 2026;153:e1154–e1276. DOI: 10.1161/CIR.0000000000001423
  2. Khan SS, Matsushita K, Sang Y, et al. Development and validation of the American Heart Association's PREVENT equations. Circulation 2024;149:430–449. DOI: 10.1161/CIRCULATIONAHA.123.067626
  3. Khan SS, Coresh J, Pencina MJ, et al. Novel prediction equations for absolute risk assessment of total cardiovascular disease incorporating cardiovascular-kidney-metabolic health: a scientific statement from the American Heart Association. Circulation 2023;148:1982–2004. DOI: 10.1161/CIR.0000000000001191
  4. Watson KE, Fonarow GC. The 2026 ACC/AHA multisociety guideline on the management of dyslipidemia: perspective. Circulation 2026;153:1265–1267. DOI: 10.1161/CIRCULATIONAHA.126.079538
  5. Inker LA, Eneanya ND, Coresh J, et al. New creatinine- and cystatin C–based equations to estimate GFR without race. N Engl J Med 2021;385:1737–1749. DOI: 10.1056/NEJMoa2102953